Ang paggamit sa giimprinta nga mga circuit board kaylap sa lainlaing mga industriya.Karon nag-una kami nga naghisgot bahin sa sulud nga may kalabotan sa medikal.Samtang gigamit sa katawhan ang taas ug bag-ong teknolohiya aron anam-anam nga mapalawom ang eksplorasyon sa mga siyensya sa kinabuhi.Nagkadaghan nga mga sakit sa medikal nga panukiduki ug mga pamaagi sa pagtambal aron mapauswag ang rebolusyon ang naayo, diin hinungdanon ang papel sa medikal nga kagamitan.Gipakita usab kini sa lebel sa paniktik sa medikal nga electronic pcba.
Walay duhaduha nga kini nga mga himan mao ang yawi sa lumba batok sa kamatayon sa dihang ang kinabuhi sa usa ka pasyente nameligro.Busa ang medikal nga pagproseso sa PCBA kinahanglang mosunod sa higpit nga mga giya.
Medical Electronics PCBA SMD
Kini nga mga sumbanan nagtino kung unsa nga mga proseso ang himuon gikan sa laraw sa PCB, pagproseso sa smt, asembliya, pagsulay ug mga aspeto nga may kalabotan sa inspeksyon.Bisan kung ang mga medikal nga aparato lainlain ug ang ilang paggamit kaylap ug nanginahanglan piho nga mga sumbanan ug regulasyon nga may kalabotan sa ilang paggamit, pipila sa mga nag-unang mga sumbanan gilista sa ubos:
1. Medikal-PCB
IPC-A-600: Kini may kalabutan sa madawat nga lebel sa pagkontrol sa kalidad sa board.
2. Medical-grade nga mga circuit board
IPC-A-6012: Kini may kalabutan sa performance specification sa PCB.
3. Medical Printed Circuit Boards
IPC-A-610: Kini nga sumbanan adunay kalabotan sa pagkadawat sa mga sangkap sa elektroniko.Ubos niini, adunay lainlaing mga sumbanan: mga alambre, pagsolder, mga enclosure, mga kable.
4. Naimprinta nga circuit board nga asembliya
ISO 9000: Usa ka ilado nga sumbanan nga nagpasabut sa International Organization for Standardization.Ubos niini nga serye adunay daghang mga sumbanan nga may kalabutan sa kalidad sa disenyo sa board, pagbutang ug pagsulay sa smt.Kasagaran, ang mga CM gisertipikado sa usa sa mga sumbanan sa ISO9000, diin ang ISO9001 mao ang labing kasagaran.
5. Mga Manufacturers sa Medical Printed Circuit Board
FDA:Ang 21CFR 820, nga gipaila sa US Food and Drug Administration, usa ka regulasyon sa kalidad nga sistema nga ang mga medikal nga aparato nga OEM kinahanglan nga sertipikado aron mahimo ang ilang mga proseso sa paghimo ug pagkontrol.Kini nagsiguro nga ang ilang mga produkto makatagbo sa gikinahanglan nga mga kinahanglanon.
ISO 13485:QMS alang sa Medical PCBs
Kini usa pa ka hinungdanon nga sukaranan alang sa mga tiggama sa circuit board.Medikal nga PCBA SMT Pagproseso.
Oras sa pag-post: Sep-19-2023